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三代试管”（PGT）为这类夫妇提供了另外一种选择，可以在胚胎植入子宫前，对胚胎进行遗传检测，选择染色体正常或者“平衡”的胚胎植入体内，避免复发性流产的风险。
通常情况下，PGT是不能区别胚胎染色体是否完全正常，还是“平衡”的携带者，只能把“不平衡”的胚胎剔除。
为什么我们不通过PGT把所有平衡或不平衡的携带者胚胎都筛掉呢？
这是因为胚胎染色体的检查技术太复杂了，和抽血检测染色体核型分析完全不同。由于胚胎单个细胞的检测只有单个拷贝的基因，极其微量，通常需要特殊的检测方法，目前大多采用全基因组扩增后的高通量分子遗传检测手段（如芯片技术、二代测序）来评估胚胎染色体是否“平衡”，这种方法只能鉴别染色体是否存在缺失或者重复，而不能像核型分析那样直观的观察到染色体易位等结构异常。
近年来，随着高通量遗传检测技术的发展，出现了一些新的检测策略和方法，可以对胚胎是否携带“平衡”染色体结构异常进行鉴别。主要的技术原理是：通过特殊“不平衡”胚胎判断断裂点位置，或者通过特殊二代测序技术寻找断裂点，然后结合断裂点上下游的SNP位点，进行易位重组染色体的连锁分析，或者结合跨断点PCR分析来判断是否为携带者。
目前，国内也有多家第三方公司和医院可以提供此类检测服务。这种技术需要先寻找父（母）染色体的断裂点，再特异性检测胚胎，在原先可移植胚胎的基础上，再筛掉一半的携带者。
高龄三代试管PGT技术不能少！
现如今，有许多不孕不育家庭选择试管技术进行助孕，希望通过高超的试管技术，帮助早日实现生育愿望。诚然，试管专家运用先进的第三代试管婴儿技术不仅能够帮助有效解决生育难题，提高试管成功率，而且还能全面保障宝宝的健康，实现优生优育。
医生提醒：高龄三代试管PGT技术不能少！。对此，很多朋友感到疑惑，这是为何呢?下面，就详细为大家解析其中的缘由和做PGS/PGD基因检测的重要性。
高龄三代试管PGT技术不能少！
年龄对生育能力的影响非常大，不可小觑。随着年龄的增长，夫妻的生育能力会逐渐下降，尤其是女性，30岁开始生育能力呈下降趋势，到了35岁以后，卵巢功能明显下滑，卵子质量会不断降低，出现卵子老化、染色体异常等情况，而这会使得精卵结合受精时在减数分裂过程中发生染色体不分离，导致胚胎染色体异常。
一旦出现胚胎染色体异常，那么在移植后会因此而导致胎停、流产或是新生儿畸形/罹患疾病等不良情况发生，例如婴儿罹患先天愚型、心血管畸形、兔唇/腭裂、21三体综合征等。因此，对于大龄女性，做试管婴儿进行PGS/PGD基因筛查是非常有重要的，必不可少，可以在胎儿出生前就有效杜绝染色体异常情况的发生，优选出健康的胚胎进行移植，如此可从根源上避免新生儿罹患疾病或出生缺陷儿，全面保障后代的健康，让您顺利获得一个健康的宝宝。
三代试管PGT技术，保障宝宝健康。
三代试管PGT技术运用给人们带来了巨大的福音，专家通过基因检测可向人们提供个性化健康指导服务，以至于在疾病发生之前进行准确的预防，从根源上保障后代的健康。通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可帮助大龄夫妻、染色体异常或患有家族遗传性疾病的朋友切实解决生育难题，提高IVF成功率，成功生育健康的宝宝。而该项技术的诞生也标志辅助生殖技术进入全新的时代，真正意义上实现了人类生殖的优生优育。
因此，对于大龄女性，三代试管PGT技术帮助生育健康的后代是非常有有利的上，可以有效避免染色体异常等因素对胎儿造成不良的影响，将宝宝的健康控制在孕前，实现优生优育。
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三代试管中的PGT-A、PGT-M、PGT-SR与PGS/PG
PGD即胚胎植入前遗传学诊断（PreimplantationGeneticDiagnosis），PGD可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。
PGS即胚胎植入前遗传学筛查（PreimplantationGeneticScreening）PGS是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。根据世界卫生组织的定义，PGS有了新的命名。PGT包括PGT-A，PGT-M，PGT-SR。
PGT-A（胚胎植入前非整倍体遗传学检测）是对通过IVF产生的胚胎进行的遗传测试。PGT-A提供有关胚胎遗传健康的信息，以帮助护理团队选择最佳胚胎进行转移，并提高成功怀孕的机会。PGT-A技术是通过观察IVF胚胎内的遗传物质的数量来工作，这种遗传物质配置在染色体的结构中。
人类染色体对健康的生长和发育非常重要，染色体数量不正确（也称为非整倍体胚胎）的胚胎通常不会导致成功怀孕，还可能导致具有遗传病的儿童的出生。正确数量的染色体（也称为整倍体胚胎）的胚胎更有可能导致成功怀孕。PGT-A适合绝大多数接受IVF治疗的患者。
所有女性都有生成染色体异常胚胎的风险，随着女性年龄的增长，无论胚胎数量多少，染色体异常胚胎的可能性都会显着增加。PGT-A可以帮助所有年龄段的女性增加成功怀孕的成功率。
PGT-A的作用：提高妊娠率；减少流产的风险；转移单个胚胎更有信心，避免与双胞胎或三胞胎怀孕相关的健康风险；减少妊娠所需的IVF周期数，可能减少怀孕时间和额外周期的费用。PGT-A广泛用于IVF治疗中。
PGT-M是PGT胚胎植入前遗传学检测的一个运用，胚胎植入前单基因遗传学检测。PGT-M是2018年世界卫生组织根据PGD的创始人AlanHHandyside的建议给出的新定义，之前的PGD-胚胎植入前遗传学诊断，可能大家更加熟悉些。对于有传播特定遗传病的风险人，可以在怀孕前进行PGT-M或单基因/单基因缺陷的植入前筛查，以大大降低新生儿的健康风险。用于单基因疾病的PGT-M涉及测试通过体外受精（IVF）产生的胚胎，然后移植健康胚胎。
PGT-M适用于单基因疾病的高风险人群：患者和伴侣是同一种常染色体隐性遗传病的携带者（如囊性纤维化）；患者是X连锁病症的携带者（例如Duchenne肌肉萎缩症）；患者或伴侣患有常染色体显性疾病（例如亨廷顿病）；患者或伴侣有与遗传性癌症综合征相关的突变（例如BRCA1和2）；患者有一个孩子或怀孕患有单一基因疾病；患者想要进行HLA配型。
根据世界卫生组织的定义，PGT-SR以前称为PGD或胚胎植入前遗传学诊断，相对PGT-A，PGT-M，PGT-SR主要针对染色体结构异常。染色体结构异常的患者患胚胎的风险增加，遗传物质的数量不正确，通常导致不会成功怀孕。PGT-SR胚胎植入前基因诊断，可以提高健康怀孕的机会，PGT-SR涉及通过体外受精（IVF）产生的胚胎，然后仅转移正常健康胚胎。
如果孩子有染色体重排，或者伴侣是携带者，可以考虑PGT-SR，如染色体倒位，罗氏易位，平衡易位等。染色体重排可以是遗传的，也可以是自发的。染色体重排的许多携带者是健康的，并且在他们生孩子之前不知道他们是携带者。这种情况生育具有生成不正确数量染色体胚胎的风险，通常不会导致成功怀孕。PGT-SR可以帮助识别胚胎中含有正确数量的染色体物质，确保成功怀孕和健康活产。
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